为持续提升药品、医疗器械临床试验规范化管理水平，夯实临床研究能力建设，促进医学科技成果高效转化，11月5日至6日，由我校主办的“首都医科大学第十八届临床试验质量管理规范（GCP）培训暨医学转化研讨会”顺利举办，来自我校各学院及临床医学院的百余位学员参加本次培训。

本次培训会师资阵容权威、课程体系务实，兼顾政策宏观视野与一线实操落地，为学员带来内容前沿、贴合实际工作的专题分享。课程紧扣政策前沿与实操需求，分模块展开：在监管与机构管理上，专家围绕新版GCP视角下的监管逻辑迭代、临床研究机构运营管理进行解读；在伦理与参与者保护上，系统梳理国内外伦理审查政策法规，探讨从知情同意到研究实施的研究参与者保护策略；在临床研究实践上，覆盖创新药物、医疗器械、院内制剂研发及临床试验信息化数据采集与解读标准；在成果转化上，从科技成果转化角度探析临床研究的路径与价值。参训学员纷纷表示，本次培训课程前沿务实、安排井然有序，获得大家一致好评。

下一步，我校将充分发挥优质临床资源与科研平台优势，持续深化产学研医协同创新，稳步推进首都临床研究规范化、专业化、国际化建设，推动更多医学科技成果落地应用，为首都卫生健康事业高质量发展和医药健康产业创新贡献首医力量。

编辑：康楠茜