为全面提升药品与医疗器械临床试验及研究的规范化水平，加强临床研究能力建设，推动医学科技成果高效转化，11月6日至7日，由我校科技成果转化部主办的首都医科大学第十七届临床试验质量管理规范（GCP）培训暨医学转化研讨会成功举办。

培训会现场

来自首医校本部、各临床医学院以及相关科研院所和企业等单位的100余位学员参加了本次培训。培训会特邀国家相关主管部门领导及多位临床试验领域资深专家进行授课，课程体系系统全面，培训内容聚焦宏观与实操双重维度。在战略层面，专家深入剖析“国家高质量发展中临床研究者的机遇与挑战”，为学员把握行业趋势提供方向指引；在专业层面，课程围绕医疗器械临床研究与创新、中药制剂研发、临床数据信息化采集、机构管理、伦理与受试者保护、医学科技成果转化等多个关键议题，兼具政策高度与实践深度，显著增强了学员对GCP核心要义的理解及其在实际工作中的应用能力，培训内容获得学员们的广泛好评。

此次培训不仅强化了参训人员的GCP规范意识与转化思维，也为构建高质量临床研究生态提供了有力支撑。未来，学校将持续发挥平台与学科资源优势，深化产学研协同，积极推动首都临床研究规范化、专业化和国际化发展，推进医学科技成果转化落地，为服务健康中国战略贡献力量。

撰稿：李贺、于泽慧

摄影：白宇熙

排版：刘晶轶

审核：马宁