我校王拥军教授团队在Circulation期刊发文阐述基因多态性影响氯吡格雷的卒中二级预防疗效
我校王拥军教授、王伊龙教授团队在1月3日出版的著名医学期刊Circulation(IF:17.047)上发表论文,题目为“Genetic Polymorphisms and Clopidogrel Efficacy for Acute Ischemic Stroke or Transient Ischemic Attack”。这是一项关于“经氯吡格雷治疗的缺血性卒中或TIA患者”的研究Meta分析结果,该研究是2016年6月24日《美国医学会杂志》(JAMA)发表的该团队CHANCE研究基因亚组结果的进一步延伸。
近年来,如何更精准地对急性脑卒中开展治疗一直是脑血管病领域的研究热点,也是脑血管病治疗的难题。抗血小板药氯吡格雷作为脑血管病的一线用药,被广泛用于预防脑卒中和短暂性脑缺血发作的复发。然而基因多态性,特别是携带CYP2C19功能缺失等位基因,会影响其疗效,且当前研究的结论各不一致。为此,本成果的研究人员对PubMed和EMBASE数据库中,从建库开始到2016年6月24日期间的文献进行了全面检索,纳入国内外15项研究中的4762例经氯吡格雷治疗的缺血性卒中或TIA患者。研究的事件结局包括卒中复发、联合血管事件和任何出血等。
该研究表明采用氯吡格雷治疗的急性缺血性卒中/TIA患者中,携带功能缺失等位基因CYP2C19的患者比未携带的患者发生卒中和复合血管事件的风险更高。
来自法国皮埃尔与玛丽-居里大学的Tabassome Simon教授在Circulation杂志同期刊登了关于该Meta分析的述评文章。
该研究获得国家科技部“十一五”科技支撑计划、“十二五”科技支撑计划、国家自然科学基金、北京市科委重点项目的资助。
全文链接:
Genetic Polymorphisms and Clopidogrel Efficacy for Acute Ischemic Stroke or Transient Ischemic Attack
同期述评:
Clinical Impact of harmacogenomics of Clopidogrel in Stroke